![]() |
||
|
Basic Member
加入日期: Dec 2001 您的住址: 情人湖
文章: 17
|
引用:
剛向服務於捐血中心的友人查詢 台灣血液基金會設有稀有血型資料庫,會緊急通知捐血 但這資料庫僅限於曾經捐過血的 還有許多不曾捐血的稀有血型者需要靠媒體傳遞訊息 |
||||||||
|
|
|
*停權中*
加入日期: Jul 2010
文章: 74
|
引用:
就說稀有了還三天兩頭....=.=要反小建我是沒啥意見~ 為反而反就很好笑...把自己搞得那麼low |
|||
|
|
|
*停權中*
加入日期: Sep 2011
文章: 35
|
引用:
有吧 http://tw.myblog.yahoo.com/ntuh-tm/...e?mid=2615&sc=1 以前在醫院就聽過可以透過血液中心找人,有些醫院也會自己保留一些資料(細節怎樣就不清楚了) 不過不管怎樣,這些都要當事人願意喔,就算你覺得這些人應該要來捐,他不想,你不能逼他來 此文章於 2012-02-16 12:22 PM 被 limaike 編輯. |
|
|
|
|
Power Member
![]() ![]() 加入日期: Jul 2009
文章: 560
|
一堆人看到哪名字 火就來了
不分青紅皂白 先罵再說 哈哈 ----------------------------------------- 隱私權..有可能是阻礙人類進步的因素之一 完美做法應該是 一出生就記錄下來 再結合戶政系統 有需要就立刻找人 當然這在地球上應該是不會出現的 |
|
|
|
*停權中*
加入日期: Sep 2011
文章: 35
|
引用:
過去做不少關於資訊隱私的研究,大概解釋一下好了,算是班門弄斧 隱私權不是說,我的資料就不該讓任何人看,這麼狹義的要求或定義 而是你個人資訊的處置,你有權利知道,怎麼被處理,並且你有權利去要求使用者如何處理這些資料,這是人權的一部分 所以隱私本身並不是重點,而是如何去處理隱私這件事情,能夠處理好這件事情,才是進步 不是隱私權的彰顯就等於阻礙進步,是不懂得怎麼好好處理個人隱私資訊的社會,才是阻礙進步 ![]() 此文章於 2012-02-16 12:38 PM 被 limaike 編輯. |
|
|
|
|
*停權中*
加入日期: Sep 2001
文章: 1,933
|
引用:
印象中醫院都是跟捐血中心拿血,而捐血中心的捐血者,是不能指定受血對象的 |
|
|
|
|
Power Member
![]() ![]() 加入日期: Mar 2006
文章: 634
|
受過他人血液的幫助撿回一條命 . 心有所感
推一個 ..... |
|
|
|
*停權中*
加入日期: Sep 2011
文章: 35
|
引用:
不用特別指定對象 如果真的很缺Rh的某類型血液(Rh還有差別的),如果你本來就是Rh,你的又能用,全國地捐血中心都是連線系統,通常都會把你的血直接優先列入使用 細節我就不清楚了,不過,真的能捐就去捐,也不用指定要給誰,反正剩下都是捐血相關單位會處理 |
|
|
|
|
Silent Member
加入日期: Feb 2005
文章: 0
|
我以前的同學是RH陰性的,第一次捐完血後,
血液基金會的就有通知信函給他, 我記得是感謝他的捐血,但建議他不要定期去捐血, 以利這種稀有血型狀況發生時可以即時通知即可配合捐血, 但是這是不強迫的,資料建立但捐血人也要能配合上, 我想至少血液基金會有在做了,建議大家能就捐。 此文章於 2012-02-16 01:06 PM 被 煉心 編輯. |
|
|
|
New Member
加入日期: Apr 2009 您的住址: 海線黑道產地
文章: 9
|
引用:
那慈濟的骨隨資料庫算啥??? 如果我加入一定三天兩頭接到電話囉... ![]()
__________________
男人總是會有明知會敗,也要去戰鬥的時候!!!!!!!! ←但下場通常是悲劇... 人有時候需要作一些不怕失敗、不怕批評的事。雖然不一定被很多人接受,但卻能真誠面對自己的東西。 飯可亂吃、七八區可以亂聊,但有些文…別亂回…《網路釣魚討罵、提告索賠…》 |
|
|
|