2022-11-02 〈EUA時代結束〉台廠調整產品策略 重啟臨床、結合新項目
美國 FDA 當初考量新冠病毒所爆發的公共衛生事件與公衛需求，祭出緊急使用授權制度，
採納對於疫情有重大進展的新技術診斷產品，以及可解決未被滿足的醫療診斷產品，
不過隨著疫情趨緩，FDA 逐步取消新冠檢測診斷產品的 EUA，
外界認為，將影像許多新冠檢測與相關產品的開發商。