對喔！高端說要做完三期臨床實驗...

從緊急授權來說，若按國外慣例，應待高端疫苗的三期臨床試驗進行到「中期」、並繳交相關報告後就有可能核發，但台灣的緊急授權是在「還沒開始進行三期臨床試驗」時，就以當初國際尚未承認的免疫橋接方式強行闖關。換言之，高端疫苗的確效、副作用都還沒有明確科學證明時，指揮中心就開始採購、並為民眾施打疫苗，難免引發爭議