引用:
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作者blueck
我沒有在看什麼媒體，既然沒過就是沒過，沒有認證就是沒有，根本沒什麼好說的。
這些疫苗只是第一版，研發人員一定會一直更新數據修改，這是常識。
無知的人是你。
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無知只適合用在不用功的垃圾媒體
修改數據？？？，你看到的疫苗測試流程真是特別
科普一下
普遍的FDA流程是這樣，完成疫苗設計後
第一期測劑量的效果，選出適合劑量
第二期測安全性 確認無對人明顯危害
第三期設計不同的實驗看看實際環境的一有效性跟安全性，初步安全性在這裡就完成
短期效性可以短短3-4月完成，但是實體環境要3-10年才能測安全性跟真正的有效性
所以BNT全民公測後，發生長期效果不佳，才在討論第三劑，當然第三劑的實驗也在第三期裡面啦，只是還沒做完2.2.期
EUA被稱為2.2期，就是只做了三期第一段，後面還來不及先放棄了，初步安全性第二期就做完了，
變更設計要重新跑上面的1到2.2喔，EUA就是解決這次肺炎三期做不完的妥協
再次感謝許許多多參與公測的各國民眾