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2021-06-10 高端稱三期採「免疫橋接」方式進行 陳建仁親自背書

2021-04-21 密切關注世衛指引 指揮中心透露「疫苗護照」可能作法

2021-06-01 大陸又一款新冠疫苗獲世衛認證 列入「緊急使用清單」

個人的認知:WHO對於可列入EUA是採取3期臨床試驗的"期中報告"做選擇基準，基本上就是以G7會員國乃至於聯合國的"衛生專家們"所訂定的規則，所以想要得到通用於世界各國的疫苗，也就是照此規則去執行;
如同前面討論到的，國產疫苗已經解盲成功，可以EA的專案方式提供需要"2期解盲國產疫苗"的國人施打;
再來"國產疫苗"以世界WHO已授權的疫苗規則去完成"3期期中報告"應該是最穩當的手段來達到國際認證，也最符合"醫療經濟"要與世界接軌的政策。

PS
本人非業界人士，只能期待醫療相關的站友提供經驗"免疫橋接"如何與世界醫療經濟接軌。