原來是這樣...，錯誤資訊流到這兒來了，蠻誇張，稍微認真找找都能找到的FDA官方資訊，某黨幹部敢這樣玩...
明明FDA要求要有三期過半數據，硬要誤導為二期作完就能申請EUA.
AZ甚至還沒拿到美國FDA授權.
https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M....1863.A.47E.html
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5734
引用:
背景
2021年5月29日開始，社群平台流傳文章搭配圖卡指稱：「今天在家，我看了美國FDA所屬的Clinicaltrail網站，查詢台灣討論度較高的三個疫苗，臨床試驗的進度。目前它們所處的階段是完成臨床三期的收案，在等最後數據分析，最快估計要今年年底才會完成。....
經查：
【報告將隨時更新 2021/6/8版】
一、美國食品藥物管理局（FDA）對於COVID-19疫苗的緊急使用授權審查，必須「基於第三期臨床試驗」或是此類試驗的中期分析。除需要提交一、二期的安全相關數據，也需提供第三期試驗中，過半受試者完成接種後，至少兩個月的追蹤數據，且第三期試驗者，至少需在3000名受試者以上。
二、輝瑞、莫德納疫苗在「完成二期試驗之後，正在進行三期試驗」時，以三期試驗報告取得美國FDA的緊急使用授權。但截至2021年6月7日為止，AZ疫苗尚未取得美國緊急授權。
三、針對國產新冠疫苗作完二期臨床試驗就申請食藥署的緊急使用授權，專家認為，食藥署應清楚說明緊急授權相關標準，秉持科學證據說話的原則，明確揭露國產COVID-19疫苗產製流程、標準和相關風險，讓民眾有選擇和判斷依據。
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結果被人家認證是假消息...