所以每當有稀有血型需要時就被CALL這種事您能接受?
也許您有這種大愛 但我相信不是每個人都能接受

小建講的這種做法本來就會有很多隱私權爭議
提出質疑就叫為反而反?

個人覺得您比較像看到有人不同意小建的發言就跳出來的為反而反人士

這畢竟是緊急徵求血液的主題
我也不想在這主題裡跟您繼續爭論有管反不反小建的話題 希望此結束這個話題吧

需要骨髓的機會遠小於輸血
骨隨一次的需求量也遠小於動一次手術所需要的血袋數量
再者 慈濟是民間機構 加入骨髓資料庫也是自願的
但如果由政府來建立血型資料庫那就有點強迫性質了

這兩者的情況差很多
不曉得您提出骨髓資料庫來比較的意義何在?