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作者qq3213
這位網兄 不用太激動 我沒說過是我說了算
我是想更正一下 這套標籤理論才是觀念錯誤
不論是任何疾病 隱瞞病情是對病友不利的 嚴重影響醫師的判斷跟用藥
大家不就是要以健康正確的觀念這個方向去走嗎 為何要提倡走回頭路呢
已經這樣保護愛滋病友的資訊這麼多年 你覺得有改善過社會上的歧視嗎
那像一些殘障朋友們因為外觀無法掩飾 不就是要叫他們都別出門嗎
事實上是 大家看多了殘障朋友們也都能像一般人生活 大家也就習以為常了 反而少了異樣眼光
我老婆她們那些醫護人員都以很正常的心態在服務病友
現在只是研議對醫療人員適度的開放資訊
何況你說的大部份人會歧視病友 那應該是要從教育的方面去改善
不依照問題點 教育 去下手 再保護20年一般社會大眾還是歧視 因為人都對無知的事有莫名的恐懼
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我沒有激動拉XD
因為在之前我也覺得 我不會去歧視他們 公開管制有差嗎?
完善的管制對保護絕對有幫助 但是管制的方式和這個社會 適不適合?
看了一些東西 我才覺得 對! 我自己的心態是接受 但是不代表整個社會大眾都接受
現在的社會型態 就是沒辦法 才會有保護條例 才會讓一些事情窒礙難行
就是社會沒法改變才會有這個法條 那這個法規永遠都不會消失
大家都希望能讓HIV 得到良好的控制 不再擴善
但卻都只希望別人應該怎麼做 (政府應該管制啊!!! 這些病友應該怎麼樣啊!!!)
而不是從自己做起 那這個保護法永遠都會在 疫情永遠都不會受到控制
老實說我也很希望能在檯面上控制這些疫情 因為這樣會有較好的效率
但是現在? 我還是會覺得不要
SARS 時期很多人害怕 發病被管制 但是只要在不傷害到正常人的情況
社會大眾都會給予憐憫的關注 因為這些人可能會因為這些病過世
愛滋關愛之家 連找個地方開社福機構 把這些人集中生活在一起
這不是大眾所希望的嗎? 集中管理!!!
又不是呼吸就會感染 為何怎些機構要被人趕來趕去呢?
為何社區不肯接納?