引用:
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作者三隻虎.
To hareluya6510
從C=O就可以知道你的化學知識爛到爆
分生也不行
竟然用假說來說明.而且還是你的假說
真不可思義
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既然眼殘了
那就用圖說明吧
一直remind你了, 還在講這個
況且我從沒說過這是我的假說吧
我只說我認同一個假說
引用:
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作者三隻虎.
如你先前所言:
PrPsc 在細胞中擔任類似晶種的角色
它可以將PrPsc 聚集起來, 也可以將PrPc吸引過來
被聚集的PrP最終都是PrPsc的型態
由於這些PrPsc抗proteinase, 因為不斷的聚集累積
最後造成細胞破裂
這也是腦海綿狀的最合理解釋
你這根本是本末倒置的假說
一個懂分生的人.對專一性.蛋白質折疊竟然不用反到是用"晶種"
請你說明一下我標橘色的字的機制-也就是你所說的聚集並使PrP成為PrPsc
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請問一下. 我是在講PrPsc的生成機制還是摺疊架構?
PrPsc是讓所有蛋白質都變異還是特定蛋白質?
還是你認為我應該跟笨蛋說: PrPsc 只針對PrPc 改變它的摺疊架構成為PrPsc ?
至於這個假說是本末倒置?
我可以給你作者E-mail address
麻煩你親自跟他說, 他的假說是本末倒置 OK!
至於OC的資料都是我自己上傳的
金細莫名其妙阿!
基本問題:
1.活性蛋白質會參與反應, 過程中蛋白質會增加還是減少? PrPsc在反應過程中是增加還是減少?
2.蛋白質都會有一段活性區間, 反應完丟出生成物. PrPsc的活性區間在那? 反應完全後產物又在那?
3.蛋白質的活性可以被調整, 不論可不可逆. 請問PrPsc怎麼調整它的活性?
4.蛋白質可以因為酸, 鹼, 溫度, 壓力,產生refolding, 所以 酸, 鹼, 溫度, 壓力, 產生蛋白質refolding作用都叫活性?
不論是refolding 還是 seeding, 最後都是產生amyloid. 兩種機制結果相同, 過程不同
我有自己的一套想法讓我支持seeding理論
你又有何想法去解釋PrPsc的生成是refolding理論 ?
我已經花太多時間在對牛彈琴了
請先去看看蛋白質最基本的性質是什麼?
活性的定義, 以及怎樣的情況下叫做有活性的?