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- - 急徵RH陰性血
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引用:
剛向服務於捐血中心的友人查詢 台灣血液基金會設有稀有血型資料庫，會緊急通知捐血 但這資料庫僅限於曾經捐過血的 還有許多不曾捐血的稀有血型者需要靠媒體傳遞訊息 |
引用:
就說稀有了還三天兩頭....=.=要反小建我是沒啥意見~ 為反而反就很好笑...把自己搞得那麼low |
引用:
有吧 http://tw.myblog.yahoo.com/ntuh-tm/...e?mid=2615&sc=1 以前在醫院就聽過可以透過血液中心找人，有些醫院也會自己保留一些資料（細節怎樣就不清楚了） 不過不管怎樣，這些都要當事人願意喔，就算你覺得這些人應該要來捐，他不想，你不能逼他來 |
一堆人看到哪名字 火就來了
不分青紅皂白 先罵再說 哈哈 ----------------------------------------- 隱私權..有可能是阻礙人類進步的因素之一 完美做法應該是 一出生就記錄下來 再結合戶政系統 有需要就立刻找人 當然這在地球上應該是不會出現的 |
引用:
過去做不少關於資訊隱私的研究，大概解釋一下好了，算是班門弄斧 隱私權不是說，我的資料就不該讓任何人看，這麼狹義的要求或定義 而是你個人資訊的處置，你有權利知道，怎麼被處理，並且你有權利去要求使用者如何處理這些資料，這是人權的一部分 所以隱私本身並不是重點，而是如何去處理隱私這件事情，能夠處理好這件事情，才是進步 不是隱私權的彰顯就等於阻礙進步，是不懂得怎麼好好處理個人隱私資訊的社會，才是阻礙進步 :p |
引用:
印象中醫院都是跟捐血中心拿血，而捐血中心的捐血者，是不能指定受血對象的 |
受過他人血液的幫助撿回一條命 . 心有所感 :think:
推一個 ..... |
引用:
不用特別指定對象 如果真的很缺Rh的某類型血液（Rh還有差別的），如果你本來就是Rh，你的又能用，全國地捐血中心都是連線系統，通常都會把你的血直接優先列入使用 細節我就不清楚了，不過，真的能捐就去捐，也不用指定要給誰，反正剩下都是捐血相關單位會處理 |
我以前的同學是RH陰性的，第一次捐完血後，
血液基金會的就有通知信函給他， 我記得是感謝他的捐血，但建議他不要定期去捐血， 以利這種稀有血型狀況發生時可以即時通知即可配合捐血， 但是這是不強迫的，資料建立但捐血人也要能配合上， 我想至少血液基金會有在做了，建議大家能就捐。 |
引用:
:rolleyes: :rolleyes: :rolleyes: :rolleyes: 那慈濟的骨隨資料庫算啥??? 如果我加入一定三天兩頭接到電話囉... :laugh: :laugh: :laugh: :laugh: :laugh: |
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