據我所知
阿姨一直有吃藥
家族裡頭 也只有她一人有德這個病
沒有家族病史
所以才會覺得是否沾上不好的東西
:ase

真有神通可以幫忙解決吧?
這樣求神問卜也只是得到一個說法,一點用也沒有啊... :unbelief:

免疫系統的問題會在每個人身上造成不同的效應
這跟遺傳相關,
但不是每個人病症都一樣

家族裡可能有人比較容易痛風, 有些人長乾癬 等等
嚴重程度也都不一樣
有些人手掌痠痛, 有些人晨起僵硬, 完全沒有病態的自覺

那是嚴重的狀況....

我說一下我父親當年的狀況, 他是有一天突然痛到無法開車 , 好不容易撐回來, 要我母親
帶他去就醫 , 這中間的狀況就是兜兜轉轉的 , 最後記得是確認是 類風溼性關節炎

因為初期發病時,太嚴重了 , 最後是到桃園某家私人診所固定看病 , 我記得醫生是用類固醇
給我父親吃 , 初期好像是一天早晚兩小粒的藥量, 慢慢穩定下來之後 , 改成一天一粒
然後改半粒 , 1/4粒 , 狀況最好的時候記得是拉長到3天服用半粒 !!

我父親也因為控制得宜,戒了煙也戒了酒(其實是不常喝,大約一星期,會小酌一小杯的酒)
之後多活了10多年 , 這10多年的體能還比我好上許多,可以慢跑6km 上下 , 伏地挺身約100-150下
仰臥起坐約200多下 , 而且維持很長的時間都這樣做!!

最後是因為肺癌往生,不是類風溼性關節炎!! 但這段時間的確聽醫生的話,病情控制得相當好....
手腳沒變形,可以做體能 , 60-70歲之間的體能真的是超強..... :ase :ase :ase

給您參考!! 不過找對醫生長期治療是很重要的....

我前面勸要定期&長期抽血追蹤...也有這一層的意義...

藥物方面, 其療效跟副作用方面, 並不是每個人都相同的..

定期&長期追蹤...一方面可以知道那些藥物適合自己...

另一方面也可以留下一個醫療紀錄...

這樣如果有一天忽然處在一個嚴重狀況(一般常用的藥都壓制不住),

或許可以用這份醫療紀錄, 讓醫生能盡快幫你向健保局申請更適合的藥來壓住病情...

有的藥不便宜, 所以健保局在審核上會很嚴格(如果能通過審核, 健保局是會補助的)...

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關節變形好像是自體免疫系統攻擊自己，然後死亡細胞累積在關節處，導致關節增生
慢慢也會影響關節活動，會疼痛，於是就更不想動，然後關節增生就越來約嚴重。

如果是DNA遺傳問題，吃藥是比較可以有效控制，免疫類藥物可以降低自體攻擊
止痛藥可以降低疼痛，讓患者可以保持一定的運動，關節有活動避免關節過度增生，
醫生通常也會建議要運動，保持關節的活動度和範圍。

風濕因子 很多病都有, 甚至正常人也有

是不是風濕要看症狀, 通常是小關節(例如手指)紅腫熱痛, 疾病初期, 睡醒時(關節一段時間不動)會有關節僵硬的現象(超過1小時), 症狀像時, 才抽風濕因子佐證,

你這個是大關節, 尤其是有受傷(手術過), 比較像是退化性關節炎,

不過兩者吃消炎藥(有時加類固醇)都有效,
吃多種消炎藥比較傷腎, 建議只吃單種, 類固醇盡量避免

退花性關節炎, 吃單種消炎藥很久, 沒腎功能異常的很多,
但仍然要半年(或一年)檢查腎功能,
吃消炎藥沒效(或腎功能不好不能吃消炎藥),痛到受不了 , 最好手術治療

不吃藥,想靠偏方,小心最後全身關節變形,包含及椎,手指,膝蓋..... :think:

我有個親戚就是這樣 :jolin: :stupefy: :(

你這是青年型類風濕性關節炎，跟自體免疫系統有關，沒有根治的方法

只能長期吃類固醇藥物，但副作用就是變胖

不想吃藥就是要注意節制飲食，且儘量不要吃太補的東西，減少發病機會

這句話不正確