2022-06-15 「富樂」劣質快篩滲透！指揮中心有無採購、徵用？調查結果出爐
指揮中心說明，目前徵用及採購快篩試劑的廠商共計有18家，經查指揮中心「沒有」向大鑫資訊公司辦理採購或徵用，
且撥發到地方政府及其它公務機關的快篩試劑數量都充足，
請民眾安心。
2022-06-15 C線消失「富樂快篩」去年就有廠商申請 業者主動提廢止逃劣品劫
富樂快篩試劑6/10起陸續在高雄、台中爆出品管C線無法顯示，調查局追查發現進口商大鑫使用中國大陸代工次級品混充出貨，
已流入市面192萬劑，不法獲利高達1億元。
食藥署已於6/14要求在1個月內回收已進口的237萬劑試劑，未確實執行最重可處500萬元罰鍰。
不過，大鑫資訊之前，「
醫優科技」早於110年11月2日通過食藥署專案輸入許可，
申請品名為「Flowflex COVID-19 Antigen Home Test」，中文譯名為「福樂快篩」，
當時是由
現大鑫公司執行長黃南競委由邵博士顧問公司申請600萬劑，醫優卻自行發現疑慮遲遲未輸入，
並於今年5/13主動函請食藥署廢止專案申請。
醫優另強調，目前市售「福樂快篩」均非該公司產品。
醫優科技昨發布聲明，表示美國FDA已於3/1、3/11發布警訊，
說明艾康（浙江）生產之Rapid test並非美國FDA所核准通過EUA之Home test，公司未釐清專案細節，
向
邵博士顧問公司申請文件副本遭拒，遂組成專案小組調查，才發現Rapid test
非通過FDA EUA產品，產地亦非美國製造。
對此，食藥署醫粧組科長蔡文偉受訪時表示，
5/13的確有接獲醫優來函，並針對其提出的疑點進行調查，
但從兩家公司送審的書面資料都發現，其申請的產品都是美國製造、品名也為Home Test，也有查到美國製造廠地址，
加上比對美國FDA警訊，發現其提到的ACON疑慮產品製造廠，與兩家公司提供的地址有所不同，
因此並未撤銷大鑫輸入許可，之後也依行政流程，於6/10受理醫優廢止申請。
「大鑫看來就是人的行為。」蔡文偉坦言，由於
專案申請都是採書面審查，對於有心人士在通關前抽換包裝一事，「書面資料很難查到」。
至於是否未來會增加把關機制？
蔡表示，因為
增加門檻會讓產品核准難度增加，與現行機制各有優劣，還有待後續評估。
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辛苦一線的基層公務員!!